Как найти ру на сайте росздравнадзора


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Данный сервис отражает информацию о сериях, партиях лекарственных средств, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации, которая предоставлялась, начиная с 15.01.2016, посредством Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора в электронном виде организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию.

Параметрами поиска являются: торговое наименование лекарственного средства, номер серии, название производителя, страна производства или период времени.

Для осуществления поиска необходимо внести один из  перечисленных параметров в строку поиска или  использовать «Расширенный поиск».

Если сервис корректно не работает, то необходимо проверить сетевые настройки (межсетевой экран, firewall, антивирус), вероятно политика безопасности блокирует скрипты, отвечающие за отображение данного сервиса. Удостовериться, что сервис работает корректно можно, подключившись к альтернативной сети, например, через мобильный Интернет.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: Главная

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) учреждена Указом Президента Российской Федерации от 9 марта 2004 г. № 314 «О системе и структуре федеральной исполнительной власти». Органы »и является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим контроль и надзор за системой здравоохранения.

Росздравнадзор подчиняется Министерству здравоохранения Российской Федерации и руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, международными соглашениями, актами Министерства здравоохранения. Российской Федерации и Положения, изложенного в Постановлении от 30 июня 2004 г. № 323 «О Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения действует напрямую или через свои региональные отделения в сотрудничестве с другими федеральными органами, органами государственной исполнительной власти, органами местного самоуправления, общественными объединениями и другими учреждениями.

В настоящее время в структуру Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения входят центральный головной аппарат (9 управлений), 80 территориальных управлений в субъектах Российской Федерации, 1 межрегиональное управление и 3 федеральных государственных бюджетных учреждения.

Росздравнадзор осуществляет следующие полномочия:

1. Государственный контроль и надзор:

- обращение медицинских изделий;

- качество и безопасность врачебной практики при проведении проверок и аудитов;

- оборот лекарственных средств

- ценообразование на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств;

- Выполнение региональных программ модернизации здравоохранения Российской Федерации и мероприятий по модернизации учреждений здравоохранения и государственных учреждений, осуществляющих внедрение и модернизацию информационных систем здравоохранения в субъектах Российской Федерации;

- Достоверность первичной статистики, представленной медицинскими учреждениями и индивидуальными медицинскими предпринимателями.

2. Контроль и надзор органов государственной власти субъекта Российской Федерации по ежегодным выплатам лицам, удостоенным звания «Почетный донор России». Росздравнадзор отвечает за выявление нарушений и возбуждение уголовного дела в отношении местных должностных лиц, виновных в неисполнении делегированных полномочий.

3. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения выполняет следующие функции:

- мониторинг списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и цен на них;

- мониторинг безопасности медицинских изделий, регистрация побочных эффектов и нежелательных реакций, а также фактов и обстоятельств, связанных с обращением зарегистрированных медицинских изделий, которые могут представлять опасность для жизни и здоровья людей.

4. Лицензирование отдельных видов практики в пределах компетенции Службы.

5. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения:

- разрешения на транзит по территории Российской Федерации сверхсильных веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ;

- разрешения на ввоз медицинских изделий в РФ для государственной регистрации;

- сертификат на ввоз (вывоз) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;

- сертификаты специалиста лицам с иностранным медицинским или фармацевтическим образованием.

6. Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

7. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения ведет государственный реестр изделий медицинского назначения и организаций, производящих изделия медицинского назначения;

8. Служба публикует информацию о решениях, принятых по результатам мониторинга безопасности лекарственных средств;

9. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит проверки учреждений здравоохранения;

10.Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения имеет часы приема, обеспечивает своевременное и полное рассмотрение обращений граждан;

11. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения выполняет иные функции, предусмотренные Положением о Росздравнадзоре, а также функции, предусмотренные федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.

.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: На главную

Уважаемые посетители!

Если вы хотите поделиться своим мнением, прокомментировать, подать жалобу или предложение, вы можете связаться с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) через форму обратной связи на этой странице сайта.

Вы можете в электронном виде прикрепить к своему отзыву дополнительные документы или другие материалы, чтобы полностью раскрыть предмет обсуждения.

В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 2 мая 2006 г. №59-ФЗ «О порядке обращения и обращения граждан Российской Федерации» в электронном виде поступают обращения, содержащие неполную или неточную информацию об отправителе, указании имени или обратный адрес отсутствует, остались без ответа.

Апелляции и обращения, содержащие нецензурную или оскорбительную лексику, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица и членов его семьи, не рассматриваются.

Мы рекомендуем вам следовать приведенным выше инструкциям, внимательно предоставлять информацию (включая почтовый индекс) и четко указывать предмет апелляции или адрес. Это значительно ускорит рассмотрение вашей заявки.

Согласно Федеральному закону от 1 июня 2005 г. № 53-ФЗ «О государственном языке Российской Федерации», русский язык является официальным языком федеральных органов власти.Поэтому все документы, подаваемые в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), должны быть на русском языке.

.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: На главную

В соответствии с пунктом 1 статьи 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства, находящиеся в обращении на территории В Российской Федерации проводится мониторинг безопасности для выявления возможных негативных последствий их использования, предотвращения и защиты пациентов от использования таких лекарственных средств.

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации № 650 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона от 20 августа 2010 года« Об обращении лекарственных средств »Росздравнадзор осуществляет свои государственные: Обязательная функция мониторинга безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации.

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (ст. 64) субъекты обращения лекарственных средств должны предоставлять Росздравнадзору информацию о любых случаях побочного действия, не указанных в листок-вкладыш с описанием серьезных нежелательных явлений и неожиданных нежелательных явлений, произошедших при приеме лекарственных средств, а также об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами, зарегистрированными в клинических исследованиях, а также при приеме лекарственных средств.

Кроме того, в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. № 757н «Об утверждении Порядка проведения мониторинга безопасности лекарственных средств, учета побочных эффектов, серьезных нежелательных явлений». Реакции и неожиданные побочные реакции при приеме лекарственных средств для использования в медицинских целях »в рамках мониторинга безопасности лекарственных средств Росздравнадзор проводит анализ периодических отчетов о безопасности лекарственных средств, предоставляемых производителями и разработчиками.

В соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 26 августа 2010 г. №757н Росздравнадзор анализирует информацию, полученную в результате мониторинга безопасности. Результаты направляются в Минздрав России для принятия решения о внесении изменений в упаковочную листовку лекарственных средств, а также о приостановлении обращения, изъятии из обращения или возобновлении обращения лекарственных средств.

.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: На главную

Вы можете оставить комментарий, или ссылку на Ваш сайт.

Оставить комментарий